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STRATTERA est indiqué dans le traitement du Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents, dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique globale. Le traitement doit être instauré par un médecin spécialiste de la prise en charge du TDAH et le diagnostic établi selon les critères du DSM-IV. Dans tous les cas, il est recommandé de tout faire pour prévenir les chocs à la tête, les infections du système nerveux central et l'empoisonnement aux métaux lourds (notamment le. «L'atomoxétine a été le premier non stimulant approuvé pour le traitement du TDAH par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et son efficacité a été bien établie dans de nombreuses pistes contrôlées par placebo », a déclaré le Dr M.M. Naveen, l'auteur principal du étude. «[Avec ces résultats], les cliniciens pourraient être plus disposés à considérer.


Mesures de précaution


Le Strattera® est indiqué dans le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (tDaH) chez les enfants de 6 ans ou plus, chez les adolescents et chez les adultes dans le cadre d’une prise en charge thérapeutique globale. Le diagnostic doit être établi selon les critères actuels du DSM ou de ICD. Les autorités belges de santé publique ont assorti la mise sur le marché du médicament STRATTERA® de certaines conditions. Le plan obligatoire de minimisation des risques en Belgique, dont cette information fait partie, est une mesure prise pour garantir une utilisation sûre et efficace du médicament STRATTERA® (RMA version modifiée 12/2013) STRATTERA est un médicament non stimulant utilisé pour traiter le Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de plus de 6 ans et les adolescents, dans le cadre d'une prise en charge thérapeutique globale incluant des mesures psychologiques, éducatives et sociales.


Contre-indication




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